导读 8月30日线上了解直接RNA测序 准确捕获RNA多样性的范围（包括基因表达、异构体和RNA甲基化）有助于阐明疾病的分子机制和RNA碱基修饰的功能作用。例如，RNA碱基修饰（如n6-甲基腺苷 [m6A]）会影响RNA代谢，并在癌症的发生和进展以及神经系统疾病（包括阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症）中发挥重要作用。 传统的短读长测序技术通常会生成50-100 bp的读长序列，因此很难对转录本异构体进行准确组装和定量，也难以测定poly-A尾长。此外，用于制备这些文库的逆转录和扩增步骤会消除RNA修饰，并可能引入PCR偏倚。 Oxford Nanopore纳米孔测序是唯一可直接读取天然RNA转录本的技术，能够在没有PCR偏倚的情况下对基因和异构体表达进行定量。它还可提供全长异构体的分辨率，并准确估计poly-A尾长。此外，无需额外制备样本，纳米孔RNA直接测序可在单碱基分辨率水平直接检测DRACH基序的m6A甲基化。 8月30日14:00-16:00，我们邀请到Oxford Nanopore的高级技术专家严舒琪，上海交通大学生命科学技术学院长聘教轨副教授余祥，福建农林大学顾连峰教授，将带您了解Oxford Nanopore的直接RNA测序原理以及具体的应用实例。 会议日程 14:00-14:05 欢迎致辞 钱永生  Oxford Nanopore东区销售副总监 14:05-14:40 利用Oxford Nanopore直接RNA测序加速您的研究 严舒琪 Oxford Nanopore高级技术应用专家 14:40-15:15 基于纳米孔RNA直接测序的迁移学习技术鉴定多种类型RNA化学修饰 余祥 上海交通大学生命科学技术学院长聘教轨副教授 15:15-15:50 纳米孔测序在表观遗传学研究中的机遇和挑战 顾连峰 福建农林大学海峡联合研究院教授 15:50-15:55 结束致辞 钱永生  Oxford Nanopore东区销售副总监 报名方式 扫描上方二维码或点击阅读原文 免费报名参加本次活动 嘉宾简介与演讲摘要
        阅读原文